Кобіметиніб у поєднанні з вемурафенібом покращує виживаність хворих на меланому з мутацією BRAF V600

Фармацевтична корпорація Roche опублікувала дані рандомізованого багатоцентрового дослідження 3 фази, в якому вивчалася ефективність та безпека застосування препаратів кобіметиніб та вемурафеніб у хворих із III та IV стадією меланоми, що мають мутацію BRAF V600. Експериментальна терапія продемонструвала значне збільшення виживаності пацієнтів, говориться на офіційному порталі компанії.

Участь у дослідженнях взяли 495 добровольців із поширеною меланомою, які не проходили лікування раніше. Вони були розділені на 2 групи, одна з яких отримувала вемурафеніб із кобіметинібом, інша — вемурафеніб із плацебо.

Згідно з отриманими результатами, в першій групі хвороба прогресувала набагато повільніше. Середня загальна виживаність серед тих, хто отримував комбінацію препаратів, склала 22,3 міс., тоді як серед тих, хто приймав тільки вемурафеніб — 17,4 міс. Також було констатовано, що річна виживаність у першій групі виявилася на 10 % вищою, ніж у другій (74,5 % проти 63,8 %).

Кобіметиніб існує на ринку з серпня 2015 р. під торговою назвою Котеллік. Препарат інгібує білок MEK, який стимулює поділ і підтримує життєздатність ракових клітин.

Вемурафініб застосовується в лікуванні меланоми з 2011 р. Він зв’язує мутантні форми білка BRAF, тим самим блокуючи поширення сигналів, що запускають зростання пухлин.