Ніволумаб покращив показники загальної виживаності в дослідженні фази III щодо раку шлунка

Лікування ніволумабом (Опдіво) суттєво збільшує загальну виживаність порівняно з плацебо у пацієнтів із неоперабельним, поширеним або рецидивуючим раком шлунка, рефрактерних або тих, хто не переносить стандартну терапію, згідно зі спостереженнями в дослідженні фази III ONO-4538-12, які були опубліковані основним розробником інгібітора PD-1, компанією Bristol-Myers Squibb (BMS).

Також подібне подвійне сліпе дослідження фази III було проведене компанією Ono Pharmaceuticals, яка займається дослідженнями ніволумабу в Японії, Кореї та Тайвані. Первинною кінцевою точкою дослідження була загальна виживаність, а вторинні кінцеві точки належали до виживаності без прогресування та об’єктивної частоти відповіді. Результати дослідження ще не були розголошені і будуть представлені на майбутній нараді, як повідомила компанія BMS.

«Загалом, у пацієнтів з поширеним або рецидивуючим раком шлунка песимістичний прогноз, і на сьогоднішній день немає варіантів стандартного лікування для пацієнтів, які не відповіли на лікування або не переносять стандартну хіміотерапію», – сказав у своїй заяві Fouad Namouni, доктор медицини, керівник підрозділу Bristol-Myers Squibb щодо досліджень в онкології. «Але на підставі результатів дослідження ONO-4538-12 Опдіво – перший препарат імунотерапії в онкології, який продемонстрував перевагу щодо виживаності в даній популяції пацієнтів».