Пегільований філграстим демонструє свою ефективність та безпеку

Нове дослідження підтвердило ефективність та безпеку застосування пегільованого філграстиму (торгова назва — Неуласта) в лікуванні нейтропенії у пацієнток із раком молочної залози (РМЗ), повідомляє журнал Support Care Cancer.

Нейтропенія — зниження кількості нейтрофілів у крові, яке часто спостерігається у пацієнтів, які отримують цитостатичні препарати. Такий стан небезпечний розвитком бактеріальних ускладнень, що не тільки загрожує здоров’ю хворих, але й може стати причиною переривання протипухлинної терапії.

Філграстим — білковий препарат, що стимулює утворення нових нейтрофілів. Пацієнткам із РМЗ він призначається з метою профілактики або для лікування нейтропенії при використанні доксорубіцину, доцетакселу та циклофосфаміду. Раніше розроблений філграстим (Нейпоген) відзначався коротким терміном дії, тому його ін’єкції доводилося робити хворим щоденно. У 2016 р. FDA зареєструвало нову пегільовану форму філграстиму, одна доза якого заміняє цілий курс ін’єкцій.

Американські спеціалісти порівняли ефективність двох препаратів у відкритому багатоцентровому дослідженні за участі 74 пацієнток з РМЗ. Випробовувані були рандомізовані на отримання щоденного філграстиму протягом 10 днів або одноразове введення його пегільованої форми.

Результати показали, що ніякої різниці в результатах лікування між двома групами не спостерігалося. Тривалість перебігу нейтропенії та час відновлення початкового рівня імунних клітин у крові були однаковими у пацієнток, які отримували препарат короткої та пролонгованої дії.