Цена $1 020 за 1 упак
КількістьПри запиті уточнюйте про наявність знижок і спеціальних пропозицій.
Вказана вартість включає ПДВ. Не будучи громадянином Ізраїлю, в аеропорту Ви можете отримати повернення податку (ми надамо всі необхідні документи для пред'явлення в Tax-Free).
Неуластим належить до фармакологічної групи речовин, що стимулюють утворення формених елементів крові, зокрема він є активатором лейкопоезу. Діючою речовиною у складі цього препарату виступає пегфілграстим. Неуластим застосовується як засіб боротьби з виникненням нейтропенії та її наслідками, які викликані цитотоксичною хіміотерапією новоутворень.
Неуластим стимулює синтез і вихід у кров із кістковомозкової тканини нейтрофілів. Його вплив істотно збільшує кількість цих кров’яних клітин, забезпечуючи їх нормальну або навіть посилену активність. Крім того, пегфілграстим також трохи збільшує і вміст у крові моноцитів та лімфоцитів. Особливістю дії препарату є його швидкий ефект, який настає в першу добу після прийому.
Неуластим випускається у формі нативного стерильного розчину, призначеного для підшкірних ін’єкцій. У дорослих пацієнтів стандартне дозування препарату становить 6 мг (які містяться в 1 шприц-тюбику) і вводиться одноразово через 1 добу після кожного застосування хіміотерапевтичних засобів. У дітей використання неуластиму не рекомендоване. Перед застосуванням препарат необхідно нагріти до кімнатної температури, але він не повинен зберігати її більше ніж 72 години. Крім того, шприц-тюбик перед ін’єкцією не можна інтенсивно струшувати, оскільки такий вплив може знижувати біологічну активність Неуластиму.
Згідно з даними клінічних випробувань, одноразове введення Неуластиму після кожного застосування препаратів-цитостатиків статистично достовірно знижувало як тривалість нейтропенічних проявів, так і саму частоту їх виникнення.
алергічні реакції на пегфілграстим, білки, отримані за допомогою штамів E.coli, і будь-які інші компоненти, що входять до складу Неуластиму;
нейтропенічні прояви;
лейкози в гострій стадії;
одночасне введення хіміотерапевтичних засобів та/або виконання променевих впливів;
вагітність та лактація;
вік пацієнта менше 18 років.
суглобово-кістковий біль;
больові відчуття у грудній клітці некардіального походження;
підвищення температури тіла;
головний біль;
порушення роботи дихальної системи;
збільшення розмірів селезінки;
біль у животі;
кашель та задишка;
періодичні напади нудоти;
больові відчуття в ділянці введення препарату.
Неуластим не можна призначати разом із 5-фторурацилом, а крім того, не можна змішувати з розчином хлориду натрію. Введення Неуластиму повинно проводитися як мінімум через 1 добу після закінчення курсу хіміотерапевтичних препаратів-цитостатиків.
Перевозити та зберігати Неуластим слід в упаковці, яка захищає від впливу світлових променів. Температурний режим при цьому повинен перебувати в межах 2-8 °C. Препарат не можна заморожувати.
Відмова від відповідальності та конфіденційність
All product names, logos, and brands are property of their respective owners. All company, product and service names used in this website are for identification purposes only.
Всі логотипи і торгові марки на даному сайті є власністю їх власників.