Сунвепра належить до фармакологічної групи противірусних засобів. Діючою речовиною в її складі є асунапревір. Цей препарат являє собою нове покоління лікарських сполук, призначених для лікування вірусного гепатиту типу С, що має 1a або 1b генотип.

Сунвепра

Механізм дії

Асунапревір має здатність блокувати активність одного з вірусних ферментів – протеази, що належить до типу NS3/4A. Даний фермент необхідний для процесів реплікації вірусних тіл всередині клітини людського організму. Таким чином, пригнічуючи дію протеази, Сунвепра пригнічує розмноження вірусних часточок.

Протокол застосування Сунвепра

Сунвепра випускається в капсульованому вигляді, а кожна така капсула містить у собі асунапревір у рідкому стані. Прийом препарату здійснюється пероральним шляхом, і при цьому капсулу необхідно ковтати цілою, не розжовуючи і не розламуючи. Стандартне дозування Сунвепри становить 1 капсулу, що містить 100 мг асунапревіру, 2 рази на добу. Прийом препарату можна здійснювати незалежно від часу прийому їжі. Асунапревір використовується як складова частина комплексної терапії:

• при лікуванні вірусного гепатиту С, що має генотип 1а, Сунвепра застосовується в комбінації з даклатасфіром, альфа-пегінтерфероном та рибавірином;
• для терапії вірусного гепатиту С, що має генотип 1b, Сунвепра призначається в комбінації тільки з даклатасфіром.

Ефективність використання

Даний препарат був розроблений тільки в 2014 році, але за цей час продемонстрував таку високу результативність, що вже сьогодні він рекомендований для застосування практично у всіх країнах Європейського союзу. У клінічних випробуваннях було виявлено, що повне зникнення слідів вірусу гепатиту С у крові пацієнтів спостерігалося вже після 8 тижнів терапії Сунвепрою.

Протипоказання:

• алергічні реакції на асунапревір, а також будь-які інші компоненти, що входять до складу Сунвепри;
• вагітність;
• лактація;
• вік пацієнта менше 18 років;
• патології печінки, пов’язані з важкою або середньої формою недостатності, а також захворювання гепатобіліарної системи у фазі декомпенсації.

Даний препарат не можна застосовувати як монотерапію.

Механізм дії

Сунвепра є блокатором вірусної протеази типу NS3/4A. Цей фермент відіграє дуже важливу роль у процесах розмноження вірусних часточок в уражених клітинах людини. Інгібуючи активність протеази шляхом її хімічного зв’язування, Сунвепра пригнічує інтенсивну реплікацію вірусу і, тим самим, зупиняє розвиток захворювання.

Побічні ефекти Сунвепри:

• сухість шкіри;
• шкірний свербіж та висипання;
• погіршення апетиту;
• м’язовий та суглобовий біль;
• підвищення температури тіла;
• кашель та задишка;
• зниження кількості нейтрофілів та лімфоцитів у крові;
• розлад кишечника;
• підвищена стомлюваність;
• головний біль;
• втрата маси тіла;
• грипоподібний симптомокомплекс;
• порушення сну;
• прояви анемії;
• втрата волосяного покриву;
• нудота;
• психоемоційна лабільність та дратівливість.

Взаємодія з іншими препаратами

Сунвепру не рекомендується застосовувати одночасно з ліками, які відіграють роль індукторів або інгібіторів ферменту CYP3A. При такому поєднанні фармакологічних засобів може в клінічно значущих кількостях змінюватися концентрація препарату в крові.

Умови транспортування та зберігання

При перевезенні та зберіганні Сунвепри необхідно дотримуватися температурного режиму, що не перевищує 25 °C. Крім цього, препарат потрібно надійно захищати від дії прямих сонячних променів.