Цена $1 546 за 1 упак
КількістьПри запиті уточнюйте про наявність знижок і спеціальних пропозицій.
Вказана вартість включає ПДВ. Не будучи громадянином Ізраїлю, в аеропорту Ви можете отримати повернення податку (ми надамо всі необхідні документи для пред'явлення в Tax-Free).
Діючою речовиною у складі Кіпролісу є карфілзоміб. Цей препарат належить до фармакологічної групи селективних імуносупресивних засобів. Він отримав поширення як другої лінії терапії при прогресуючій множинній мієломі.
Фармакологічна дія Кіпролісу ґрунтується на його здатності з високою вибірковістю зв’язуватися зі специфічними білковими комплексами e клітинах пухлини, які називаються протеасомами. Блокування активності протеасом призводить до того, що порушуються процеси зростання злоякісно переродженої клітини. Це, у свою чергу, ініціює апоптоз, тобто, клітинну загибель. Завдяки цьому пригнічується зростання пухлинного новоутворення.
Кіпроліс призначений для введення шляхом внутрішньовенної інфузії. Стандартне дозування препарату становить 20 мг на 1 м2 площі тіла пацієнта. Кіпроліс вводиться курсовим способом: 2 дні поспіль на початку кожного тижня 3-х тижневого циклу, а потім слідує перерва у 7 днів. Якщо перший курс препарату не викликав істотних побічних ефектів, то для проведення другого і наступних циклів терапії його дозування може бути збільшене аж до 27 мг на 1 м2 площі тіла пацієнта.
Проведені клінічні випробування Кіпролісу продемонстрували його високу ефективність практично у всіх груп пацієнтів. Більше того, препарат викликав клінічну відповідь у 24 % хворих, у яких хіміотерапія стандартними схемами виявилася безрезультатною. Також дослідники відзначили той факт, що Кіпроліс викликав набагато менше пошкодження нервової тканини порівняно з іншими протипухлинними фармакологічними засобами.
алергічні реакції на карфілзоміб, а також будь-які інші сполуки, що входять до складу Кіпролісу;
вагітність;
лактація;
вік пацієнта менше 18 років;
важкі ниркові порушення з необхідністю проведення діалізу;
серцева та печінкова недостатність.
анемічні прояви, тромбоцитопенія, лейкопенія, нейтропенія;
підвищення стомлюваності;
розлади кишечника;
підвищення температури тіла;
серцева, печінкова та ниркова недостатність;
задишка;
легенева гіпертензія;
підвищення артеріального тиску;
суглобовий та м’язовий біль;
посилення потовиділення;
нудота, іноді блювота;
загальна слабкість;
головний біль;
порушення зору.
Спеціальних досліджень, присвячених вивченню взаємодії Кіпролісу з іншими фармакологічними засобами, на даний момент поки що не проводилося. Проте, не рекомендується змішувати цей препарат із будь-якими іншими ліками, включаючи вітамінні комплекси та препарати рослинного походження.
При зберіганні та перевезенні Кіпролісу слід дотримуватися температурного режиму, що знаходиться в межах від 2 до 8 °C. Препарат не можна піддавати заморожуванню.
Відмова від відповідальності та конфіденційність
All product names, logos, and brands are property of their respective owners. All company, product and service names used in this website are for identification purposes only.
Всі логотипи і торгові марки на даному сайті є власністю їх власників.