Купити Lenvima (Lenvatinib) - Ціна Ленвіма (ленватиніб)

Опис препарату Lenvima (Lenvatinib)

Протипухлинний препарат, який застосовується для лікування прогресуючого диференційованого раку щитовидної залози

Клініко-фармакологічна група

Протипухлинний препарат. Інгібітор кіназ.

Форма випуску, опис

Препарат випускається у формі капсул. Корпус і кришечка капсул по 4 мг мають жовто-червоне забарвлення. У капсул по 10 мг корпус жовтий, кришечка – жовто-червона. На капсульні оболонки нанесений напис чорного кольору «LENV» із зазначенням дозування (4/10 mg).

Склад препарату Ленвіма (ленватиніб)

У кожній капсулі міститься активна речовина: ленватиніб – 4 або 10 мг. Допоміжні компоненти: кальцію карбонат, манітол, мікрокристалічна целюлоза, гідроксипропілцелюлоза, тальк.

Склад оболонки капсули: гіпромелоза, заліза оксид жовтий, заліза оксид червоний, титану діоксид. Склад друкарської фарби: шелак, калію гідроксид, заліза оксид чорний, пропіленгліколь.

Показання Lenvima

Препарат призначений для лікування пацієнтів з місцевопоширеним або метастатичним прогресуючим диференційованим раком щитовидної залози, стійким до терапії радіоактивним йодом.

Фармакологічна дія

Ленватиніб пригнічує кінази рецепторів фактора росту ендотелію судин VEGFR1 (FLT1), VEGFR2 (KDR), VEGFR3 (FLT4), а також кінази інших рецепторів, залучених в ангіогенез пухлини або процеси проліферації злоякісних клітин (включаючи рецептори фактора росту фібробластів FGFR 1, 2, 3 , 4; альфа-рецептори фактора росту тромбоцитів PDGFRα; рецептори KIT та RET).

Спосіб застосування Ленвіми

Рекомендована доза Ленвіми – 24 мг (дві капсули по 10 мг і одна капсула по 4 мг) один раз на добу. Терапію необхідно перервати в разі прогресування хвороби або при розвитку важких токсичних реакцій. При виникненні побічних ефектів 2-3 градації добову дозу допустимо зменшити до 14-10 мг. Приймати капсули слід щодня в один і той самий час. Якщо ви пропустили прийом, то можете вжити дозу протягом найближчих 12 годин. Наступну капсулу приймайте за встановленим розкладом. Для пацієнтів із важкою нирковою (кліренс менше 30 мл/хв) або печінковою (клас С за шкалою Чайлд-П’ю) недостатністю: рекомендована доза препарату становить 14 мг один раз на добу.

Побічні ефекти

Найчастіше (більше ніж у 30 % випадків) у пацієнтів реєструються:

• підвищення артеріального тиску;

• втома;

• діарея;

• біль у суглобах та м’язах;

• зниження апетиту;

• нудота;

• блювота;

• стоматит;

• головний біль;

• протеїнурія;

• долонно-підошовний синдром;

• захриплість;

• біль у животі.

Серед важких негативних реакцій найчастіше відзначаються:

• пневмонія (у 4 % пацієнтів);

• зневоднення (3 %);

• гіпертонічна хвороба (3 %).

Для отримання докладнішої інформації про побічні ефекти звертайтеся до вашого онколога.

Особливі вказівки та запобіжні заходи

У період терапії ви повинні будете проходити регулярні обстеження, які дозволять відстежити порушення в роботі серця, щитовидної залози, печінки, нирок та шлунково-кишкового тракту. Негайно зв’яжіться з лікуючим лікарем, якщо у вас з’являться будь-які негативні симптоми, які свідчать про ураження перерахованих органів, наприклад:

• ускладненість дихання;

• набряк щиколоток;

• біль у грудях;

• біль у животі;

• кровотечі (ректальні, вагінальні, носові, легеневі);

• порушення мовлення;

• біль або відчуття оніміння в шиї та верхніх кінцівках,

• пожовтіння шкірних покривів та очних склер;

• забарвлення сечі в темний колір;

• судоми.

До початку прийому Ленвіми повідомте про наявність у вас:

• гіпертонічної хвороби або серцевих патологій;

• епізодів тромбозів, інсультів, інфарктів в анамнезі;

• захворювань печінки та нирок;

• судом, головного болю, порушень зору.

Препарат чинить токсичну дію на формування плоду, тому в період терапії не плануйте вагітність. Користуйтеся контрацептивними засобами протягом усього лікувального курсу і ще протягом 2 тижнів після його завершення.

Медикаментозна взаємодія

Не рекомендується одночасний прийом ленватинібу з такими препаратами:

• індукторами CYP3A та P-глікопротеїну;

• інгібіторами CYP3A, P-глікопротеїну та білка резистентності раку молочної залози (BCRP).

Вагітність та лактація

Препарат протипоказаний вагітним жінками. Грудне вигодовування на час терапії слід перервати.

Зберігання та транспортування

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі 20-25 ºC. Допускається транспортування при температурі від 15 до 30 ºС.