Цена $1 105 за 1 упак
КількістьПри запиті уточнюйте про наявність знижок і спеціальних пропозицій.
Вказана вартість включає ПДВ. Не будучи громадянином Ізраїлю, в аеропорту Ви можете отримати повернення податку (ми надамо всі необхідні документи для пред'явлення в Tax-Free).
Діючою речовиною в складі препарату служить ліпегфілграстим. Він належить до фармакологічної групи стимуляторів гемопоезу. Лонквекс застосовується з метою скорочення тривалості нейтропенічних явищ, а також зменшення кількості епізодів фебрильної нейтропенії, які часто розвиваються після хіміотерапевтичного лікування пухлин, що чинить мієлосупресивний ефект.
Лонквекс має хімічну спорідненість до рецепторів гранулоцитарного фактора росту клітинних колоній людини. Ця речовина чинить безпосередній вплив на вироблення активних нейтрофілів, а також їх міграцію з кістковомозкових структур. Посилюючи дію цього фактора, Лонквекс збільшує кількість нейтрофілів у крові.
Стандартне дозування Лонквексу становить 6 мг, які містяться в 1 шприці і вводяться підшкірним шляхом через 1 добу після кожного етапу хіміотерапевтичного лікування.
Клінічні випробування Лонквексу показали, що він істотно підсилює продукцію нейтрофілів і стимулює їх вихід у периферичний кровообіг. Крім цього, була відзначена здатність препарату збільшувати вміст лімфоцитів та моноцитів, а також посилювати клітинний імунітет.
алергічна реакція на ліпегфілграстим, а також інші компоненти, включені до складу Лонквексу;
вік пацієнта менше 18 років;
вагітність;
лактаційний період.
тромбоцитопенія та лейкоцитоз;
збільшення селезінки;
кропив’янка;
головний біль та запаморочення;
збільшення частоти серцевого ритму;
кашель та задишка;
набрякові явища в легенях;
фіброзні зміни в дихальній системі;
дихальна недостатність;
нудота;
біль у ділянці шлунку;
свербіж та висипання еритематозного характеру на шкірних покривах;
больові відчуття та почервоніння шкіри в ділянці введення;
фебрильний дерматоз;
ознаки дерматоваскуліту;
суглобовий та м’язовий біль;
біль у шийній та грудній ділянках;
порушення обміну речовин;
збільшення температури тіла;
наростаюча слабкість та стомлюваність;
психоемоційна лабільність;
втрата маси тіла.
На сьогоднішній день спеціальних досліджень, присвячених вивченню взаємодії Лонквексу з іншими фармакологічними засобами, поки що не проводилося. Проте, введення препарату не можна поєднувати з лікуванням сполуками-цитостатиками. Лонквекс може бути використаний не раніше, ніж через 24 години після завершення хіміотерапевтичного циклу.
Перевезення та зберігання Лонквексу повинні виконуватися при дотриманні температурного режиму, що знаходиться в межах від 2 до 8 °С. При цьому препарат не можна піддавати заморожуванню. Крім того, його необхідно надійно захищати від дії прямих сонячних променів.
Відмова від відповідальності та конфіденційність
All product names, logos, and brands are property of their respective owners. All company, product and service names used in this website are for identification purposes only.
Всі логотипи і торгові марки на даному сайті є власністю їх власників.